Медико-правовой портал 103-law.org.ua
проект компании МедАдвокат

МОЗ України запрошує експертів до участі в робочих групах з гармонізації чинного законодавства та нормативних актів

07.05.2015
Комментировать

 На виконання доручення Прем'єр-міністра України А. Яценюка від 17 квітня 2015 року № 14335/1/1-15, з метою скасування неактуальних нормативно-правових актів з питань державного нагляду (контролю) та регулювання підприємництва у відповідних сферах господарської діяльності, Міністерством охорони здоров'я України створюються робочі групи для перегляду відповідної нормативно-правової бази шляхом розроблення проектів актів законодавства щодо внесення змін та визнання такими, що втратили чинність, або скасування нормативно-правових актів.

Для участі в зазначених робочих групах, згідно рекомендацій Державної регуляторної служби України (http://www.dkrp.gov.ua/print/4377), запрошуються представники бізнесу та громадськості (суб'єкти господарювання, їх об'єднання, консалтингові, аудиторські, юридичні компанії, експерти, науковці).

Для подачі заявки на участь обов'язково потрібно заповнити таблиці за такими формами:
табл. 1
№ п/п Прізвище, ім'я, по-батькові Найменування громадської організації, суб'єкта господарювання, консалтингової, аудиторської, юридичної компанії Посада Контактний телефон, електронна адреса
         

Перелік нормативно-правових актів, які необхідно скасувати

табл. 2
№ п/п Вид актів Обґрунтування
1 Закон України  
2 Акти Кабінету Міністрів України  
3 Акти Міністерства охорони здоров'я України  

Перелік нормативно-правових актів в які необхідно вносити зміни та доповнення

табл. 3
№ п/п Вид актів Обґрунтування
1 Закон України  
2 Акти Кабінету Міністрів України  
3 Акти Міністерства охорони здоров'я України  

Інформацію просимо надсилати
 на електронні адреси та на паперових носіях у тижневий термін з дати оприлюднення зазначеного повідомлення:
№ п/п У сфері: Контактна особа Контактний телефон, електронна адреса
1 Охорони здоров'я (медична практика, діяльність банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини) Худошина Ольга Валентинівна – завідуюча сектором державного контролю ліцензування медичної практики Відділу з питань якості надання медичної допомоги (044) 253-10-04
hudoshyna@moz.gov.ua
2 Створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів і медичних виробів (виробництво лікарських засобів, оптова, роздрібна торгівля лікарськими засобами, імпорт лікарських засобів, тощо) Бородін Сергій Олександрович –в.о. начальника Управління фармацевтичної діяльності Лясковський Тарас Михайлович – завідуючий сектором з питань державної реєстрації Управління фармацевтичної діяльності (044) 200-07-93
borodin@moz.gov.ua
 
(044) 200-07-93
tlyaskovsky@moz.gov.ua
3 Санітарно-епідемічного благополуччя населення Півень Наталія Василівна – головний спеціаліст відділу профілактики неінфекційних захворювань та здорового способу життя Управління громадського здоров'я (044) 253-82-66
nataly@moz.gov.ua

Інформація про час, дату та місце проведення засідань робочих груп, буде оприлюднена на офіційному веб-сайті МОЗ України в рубриці "Оголошення".


За матеріалами Прес-служби МОЗ України


Автор: Елена Беденко-Зваридчук Просмотров (2826) 07.05.2015 Теги: гармонізація законодавства, робочі групи, МОЗ України, пропозиції
Добавить коментарий


Актуально


24.10.2016
Соціальний пакет для київського медика у 2017 році

13.10.2016
Особливості правового регулювання репродуктивної медицини та сурогатного материнства. Чи потрібні зміни?

22.08.2016
Новий зір отримають воїни АТО, учасники революції Гідності, члени їх сімей, а також малозабезпечені громадяни України