В Минздраве Украины под председательством Первого заместителя Министра здравоохранения Украины Александры Павленко состоялось селекторное совещание по вопросам обсуждения положений проекта приказа Минздрава Украины «Об утверждении Положения о реестре пациентов, нуждающихся в инсулинотерапии» с участием начальников региональных структурных подразделений по вопросам здравоохранения и главных областных внештатных специалистов по специальности «Эндокринология», «Детская эндокринология».

Минздрав Украины работает над реализацией пилотного проекта по внедрению регулирования цен на препараты инсулина, основной задачей которого является разработка действенного механизма системы возмещения стоимости препаратов инсулина.

Одним из ключевых мероприятий, необходимых для реализации проекта, является создание и внедрение электронного реестра, обеспечивать учет пациентов, получающих инсулин на льготных условиях и достоверный учет выданных препаратов инсулина с целью бюджетного возмещения его стоимости. Тестовая версия программного обеспечения реестра полностью готова.

Программная архитектура реестра предусматривает, что реестр будет функционировать как единая централизованная система с прямым доступом к ней врачей-эндокринологов, которые будут иметь право на выписку рецептов на препараты инсулина (пользователи I уровня). При этом, для создания более удобных условий для пациента и сокращения временных затрат на его обслуживание, планируется предусмотреть возможность врачу вносить информацию о пациенте в реестр, а также формировать и печатать рецепты непосредственно с собственного рабочего места.

Для надлежащего внедрения такого подхода необходимо обеспечение всех рабочих мест врачей, которые будут работать с реестром, надлежащими техническими средствами.

Учитывая то, что облгосадминистрации обладают более полной информацией о текущем уровне ресурсного обеспечения учреждений здравоохранения, могут эффективно контролировать полноту и своевременность оборудование рабочих мест врачей, участники селекторного совещания обсудили проблемные вопросы по организации работы всех пользователей Реестра, уполномоченных на внесение информации о пациентах в данный Реестр, и возможные пути их решения.

Пресс-служба Минздрава Украины

Добавить коментарий